La lincomicina, con sus propiedades farmacodinámicas, pertenece al grupo de los antibióticos lincoamínicos y es un agente bacteriostático. Entre las bacterias sensibles se incluyen Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la penicilina), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erisipela suis, algunos micoplasmas (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasma suis synovialis), leptospirosis y bacterias anaerobias (como Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus y la mayoría de los Actinomyces). Actúa principalmente sobre la subunidad 50 del ribosoma bacteriano y ejerce un efecto antibacteriano al inhibir la extensión de la cadena peptídica y afectar la síntesis proteica.
La absorción fue rápida después de la inyección intramuscular, con una sola inyección intramuscular de 11 mg/kg en cerdos y una concentración sanguínea máxima de 6,25 μg/ml. La tasa de unión a proteínas plasmáticas fue del 57%-72%. Se distribuye ampliamente in vivo, con un volumen de distribución aparente de 2,8 l/kg en cerdos. Se distribuye ampliamente en diversos fluidos y tejidos corporales (incluido el hueso), entre los cuales la concentración en hígado y riñón es la más alta, y la concentración del fármaco tisular es varias veces mayor que la del suero en el mismo período. Puede ingresar a la placenta, pero no es fácil atravesar la barrera hematoencefálica, y es difícil alcanzar una concentración efectiva del fármaco en el líquido cefalorraquídeo cuando se produce inflamación. Puede distribuirse a la leche, y la concentración en la leche es la misma que en el plasma. Parte del fármaco se metaboliza en el hígado, y la forma farmacológica y sus metabolitos se excretan a través de la bilis, la orina y la leche. La excreción en las heces puede retrasarse varios días, por lo que tiene un efecto inhibidor sobre los microorganismos intestinales sensibles.
1. Cuando se combina con gentamicina, tiene un efecto sinérgico sobre bacterias grampositivas como estafilococos y estreptococos.
2. Al combinarse con aminoglucósidos y antibióticos polipeptídicos, puede potenciar el efecto bloqueante de la unión neuromuscular. En combinación con eritromicina, presenta un efecto antagónico, ya que el sitio de acción es el mismo y la eritromicina tiene mayor afinidad por la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos que este producto.
3. No debe combinarse con antidiarreicos que inhiban la peristalsis intestinal y contengan arcilla blanca. 4. Es incompatible con kanamicina, neomicina, etc.
Antibióticos lincoamínicos. Para infecciones por bacterias grampositivas, también se pueden usar para treponematosis, micoplasmas y otras infecciones.
Inyección intramuscular: Una dosis, 0,0165 ~ 0,033 ml por 1 kg de peso corporal para caballos y ganado, 0,033 ml para ovejas y cerdos, una vez al día; 0,033 ml para perros y gatos, dos veces al día, durante 3 a 5 días.
La inyección intramuscular puede causar diarrea transitoria o heces blandas. Aunque es poco frecuente, se deben tomar las medidas necesarias para prevenir la deshidratación si se presentan.
