Farmacodinamia: La enrofloxacina es un fármaco bactericida de amplio espectro para animales que utilizan fluoroquinolonas. Tiene un buen efecto sobre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erisipela, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc. Tiene un efecto débil sobre Pseudomonas aeruginosa y Streptococcus, y un efecto débil sobre bacterias anaerobias. Tiene un efecto post-antibacteriano evidente sobre bacterias sensibles. El mecanismo antibacteriano de este producto es inhibir la enzima de rotación del ADN bacteriano, lo que interfiere con la replicación, transcripción y recombinación de reparación del ADN bacteriano, lo que impide que las bacterias crezcan y se reproduzcan normalmente y mueren.
Farmacocinética: La absorción intramuscular de este producto es rápida y completa, con una biodisponibilidad del 91,9 % en cerdos y del 82 % en vacas lecheras. Se distribuye ampliamente en animales y penetra con facilidad en tejidos y fluidos corporales, excepto en el líquido cefalorraquídeo; la concentración del fármaco en casi todos los tejidos es mayor que en el plasma. El metabolismo hepático consiste principalmente en la producción de ciprofloxacino mediante la eliminación del anillo etílico de 7-piperazina, seguida de su oxidación y la unión al ácido glucurónico. Se excreta principalmente por los riñones (por secreción tubular renal y filtración glomerular), y entre el 15 % y el 50 % se excreta por la orina en su forma original. La semivida de eliminación varía considerablemente entre las diferentes especies y vías de administración. La semivida de eliminación tras la inyección intramuscular es de 5,9 horas en vacas, 9,9 horas en caballos, de 1,5 a 4,5 horas en ovejas y de 4,6 horas en cerdos.
1. Este producto tiene un efecto sinérgico cuando se utiliza con aminoglucósidos o penicilina de amplio espectro.
2. Los iones de metales pesados como Ca2+, Mg2+, Fe3+ y Al3+ se canquelan con este producto y afectan la absorción.
3. Cuando se combina con teofilina y cafeína, puede reducir la tasa de unión de las proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente la concentración de teofilina y cafeína en la sangre e incluso aparecer síntomas de intoxicación por teofilina.
4. Este producto tiene el efecto de inhibir las enzimas hepáticas de los medicamentos, lo que puede reducir la tasa de depuración de los medicamentos metabolizados principalmente en el hígado y aumentar la concentración del medicamento en sangre.
Antibacterianos a base de fluoroquinolonas. Se utilizan para enfermedades bacterianas del ganado y las aves de corral, así como para infecciones por micoplasma.
Inyección intramuscular: Una dosis de 0,025 ml por kg de peso corporal en bovinos, ovinos y cerdos; de 0,025 a 0,05 ml en perros, gatos y conejos. Úsela de 1 a 2 veces al día durante 2 a 3 días.
1. Degeneración del cartílago en animales jóvenes, afectando el desarrollo óseo y provocando cojera y dolor.
2. La reacción del sistema digestivo incluye vómitos, pérdida de apetito, diarrea y pronto.
3. Las reacciones cutáneas incluyen eritema, prurito, urticaria y fotosensibilidad.
4. Se observan reacciones alérgicas, ataxia y convulsiones en perros y gatos.
1. Tiene un potencial efecto excitatorio sobre el sistema central, induciendo convulsiones epilépticas, y debe utilizarse con precaución en perros epilépticos.
2. Los carnívoros y los animales con función renal deficiente deben utilizarlo con precaución, ya que ocasionalmente puede producir orina cristalina.
3. Este producto no es apto para caballos. Las inyecciones intramusculares son irritantes transitorios.
4. Este producto no debe utilizarse en perros antes de las 8 semanas de edad.
5. Las cepas resistentes a los medicamentos de este producto están aumentando y no deben utilizarse en dosis subterapéuticas durante mucho tiempo.
